因为生命是短暂的，衰老是不可逆的，所以对人类来说，不老是传奇。人类一直在致力于做一些实现传奇的事情，试图通过各种科学实验研究突破衰老机制，找到生命长久甚至是永恒的秘密，以让不老传奇走下神坛。但是过去人类由于缺乏足够的认知水平和技术水平，逆转衰老的这条路走得尤为艰难。而进入二十一世纪，得益于不断发展的经济与科技水平，前路愈发明朗，关于年轻、健康、长寿与长生，科学家们实现了一次又一次的突破。

　　现代医学有关衰老机制的代表性学说之一是线粒体DNA损伤学说。20世纪后期，随着现代生理学、分子细胞学及遗传学的综合发展，人类才终于认识到衰老的本质原因在于细胞内的遗传物质—DNA，和能量工厂——线粒体会随着年龄的增长而逐渐积累损伤。这些损伤会逐渐导致细胞机能和再生能力的丧失。

　　针对DNA损伤，人体的细胞本身具有一定的修复能力，并且现有数据已经充分表明寿命长短和DNA修复之间存在明显关系，DNA修复能力是决定衰老速度的一个重要因素。然而，细胞的DNA修复能力会随着年龄的增加而逐渐降低。因此，揭开这背后的原因便成了逆转和减缓衰老的关键所在。

　　进入21世纪，科学家们逐渐了解到细胞的DNA修复能力取决于一组名为Sirtuins的去乙酰化酶的活性高低。Sirtuins家族共有7个成员，分别存在于细胞质，细胞核及线粒体内，可激活核糖聚合酶PARP-1等DNA修复工具进行DNA损伤的检测及修复。

　　相关认知，真正意义深远的重大突破始于2013年。当时，一项由哈佛医学院遗传学教授大卫·辛克莱尔实验室进行的研究发现Sirtuins蛋白家族的活性与体内的NAD+含量(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)密切相关。随后的研究表明，NAD+既是DNA修复系统的重要原料，又是细胞核与线粒体间的关键联络因子。

　　但是，NAD+的体内合成同样会因DNA损伤的积累而下降。数据显示，NAD+在人体内的含量在30岁后便会急速下降，而细胞中NAD+含量的降低又会反过来导致DNA修复能力的下降，加速DNA损伤的积累，继而导致NAD+的进一步减少，形成衰老越来越快的恶性循环。因此，通过维持细胞内充足的NAD+来打破这一恶性循环，保持DNA的自我修复能力，使年龄增长带来的DNA损伤得以有效修复，被认为是抑制衰老的关键途径。

　　大卫·辛克莱尔研究组拓展的NAD+的系列研究，给两岁大的实验小鼠服用一种能增加细胞NAD+浓度的化合物，仅一周后，他们的细胞变得跟六个月大的小鼠一样年轻，相当于60岁的人拥有20岁的细胞。

　　对于NAD+，作为哈佛医学院衰老生物学中心联合主任的大卫·辛克莱尔教授给予了这样的肯定， NAD+是维持人体年轻态的最重要物质，也是维持生命的必需分子之一，如果没有它，人将在30秒内死亡。

　　大卫·辛克莱尔教授关于NAD+的拓展研究，是人类社会整体在逆转衰老方面的重大突破。与此相关的技术的应用，或许不能帮助人类实现不老传奇，但是能够在极大程度上延缓衰老，延长人类寿命。

　　外源补充NAD+，有助于延缓细胞和人体的衰老速度。但NAD+分子量比较大，直接通过口服来补充的NAD+是很难透过细胞膜，进入细胞内部对人体产生效果。为了更好的将NAD+抗衰老理论运用到人体身上，科学家们从NAD+的前体开始入手研究。最后发现，比较合适的前体是NMN(烟酰胺核糖单核苷酸)与NR(烟酰胺核糖)。但有两个问题，一是针对NMN，NMN是一种具有磷酸基的小分子，因此并不能有效地穿透细胞膜。二是针对NR，NR通过口服经过消化系统时易被消化代谢成NAM(烟酰胺)，无法针对细胞发挥较好的修复作用。且NAM过量，可能会对人体肝脏、血管等产生毒副作用。

　　令人感到欣慰的是，美国医学与生物工程院院士、Elsevier数据库生物医学工程领域“中国高被引学者”文学军教授带领美国弗吉尼亚联邦大学再生医学实验室与弗吉尼亚联邦大学生物制造实验室的科学家冲破再生医学技术与生物工程技术壁垒，将二者有效结合，成功实现酶法工艺提纯NAD+前体物质NR，并在生物合成流程中加入高科技TOPIA 生物活性硫专利技术，不仅保护NR进入人体的肠胃后不被破坏掉，而且增加通过胃肠道细胞的通透性，可以更好的进入机体的循环，不仅大幅度提高了机体对NR吸收利用率，而且促使其在细胞内尽快转化成NAD+。这所带来的协同果效，科学家最终为它命名为Novis,寓为返老还童之意。文学军院士本人也因该项技术被国际媒体评论为“掌控NAD+人体再生效果第一人”。

　　文学军院士逆转衰老技术是否可实现人类不老传奇?还需要更多Novis受益者提供有效数据。我们相信，科技改变人类，不老传奇已经到来。